يعاني أكثر من 1.5 مليار شخص حول العالم حاليًا من درجات مختلفة من ضعف السمع. وإذا لم يتم التدخل مبكرًا، قد يرتفع هذا العدد إلى 2.5 مليار بحلول عام 2050. وقد ساهمت مجموعة من العوامل، بما في ذلك عادات نمط الحياة والبيئة وخصائص خلقية، في الزيادة الكبيرة في عدد المصابين بضعف السمع عالميًا.
على الرغم من أنها لا تزال في مرحلة التجربة، إلا أن دراسة أجرتها الأستاذة آنا بيلين إلغويين (جامعة بوينس آيرس، الأرجنتين) تحمل أهمية كبيرة للأشخاص الذين يعانون من ضعف السمع، وخاصة الصمم الخلقي، وتوفر فرصة لتحسين نوعية حياتهم.
أكثر من 300 جين تسبب الصمم الخلقي
وفقًا للخبراء، يولد حوالي 1 من كل 500 طفل مصابًا بضعف السمع الخلقي، وأكثر من 50% من الحالات لها سبب وراثي. وقد تم تحديد أكثر من 150 جينًا يمكن أن تسبب الصمم عند حدوث طفرة، ومن المتوقع أن يرتفع هذا العدد إلى 300 جين مع الاكتشافات الجديدة.
البروفيسورة إلغويين تتحدث في جامعة هانوي للطب خلال أسبوع فيوتشر للعلوم والتكنولوجيا 2025 محاضرة الأستاذة إلغويين في جامعة هانوي للطب ضمن أسبوع فيوتشر للعلوم والتكنولوجيا 2025 (الصورة: اللجنة المنظمة).
الأساليب الشائعة حاليًا، مثل استخدام السماعات الطبية وغرسات القوقعة الصناعية، تدعم جزئيًا القدرة على سماع الأصوات ولكنها لا تستطيع استعادة السمع الطبيعي بالكامل.
في هذا السياق، يبحث بحث الأستاذة إلغويين عن حل جديد: ليس فقط لمساعدة الأشخاص ضعاف السمع على السمع، بل أيضًا لاستعادة السمع الخلقي من الجذور – على المستوى الجيني.
بينما كانت البروفيسورة إلغويين تدرس مجموعة من المستقبلات العصبية المرتبطة بأمراض مثل باركنسون والزهايمر، اكتشفت بالصدفة جينًا لا يتجلى في الدماغ ولكنه ينشط بقوة في الأذن الداخلية، مما فتح لها مسارًا بحثيًا جديدًا وطويل الأمد في مجال السمعيات.
تم بناء البحث على خطة طويلة المدى: الجمع بين مسح الجينات ومسح الآليات الفسيولوجية، وربط الجينات بالبيئة لفهم الآليات الكامنة وراء ضعف السمع الوراثي، وبعيدًا عن ذلك، “ترميم” الجزء التالف من الجين.
يوفر هذا الاتجاه البحثي، الذي يتناول إمكانية استخدام العاثيات (الفيروسات التي تصيب البكتيريا) كوسيلة لنقل الجينات أو التعديل البيولوجي لعلاج ضعف السمع الوراثي، العديد من الاكتشافات الجديدة. وفي الوقت نفسه، حققت العلاجات الجينية التي تستخدم نواقل فيروسية لإدخال نسخ “سليمة” من الجينات لاستعادة السمع الناتج عن الطفرات نجاحات أولية.
يمكن أن يفتح الجمع بين مرونة كلا العلاجين حقبة جديدة، مما يجعل علاج السمع أقل تكلفة وأكثر تخصيصًا.
لا تزال هناك العديد من التحديات قبل التطبيق العملي
ومع ذلك، في الواقع، هذه الطريقة أكثر تعقيدًا وتتطلب المزيد من الوقت للبحث. هناك جينات معقدة، وجينات سهلة التعديل، وتختلف الطفرات بين الأفراد، ناهيك عن التحدي الكبير المتمثل في الحد من الآثار الجانبية لضمان إدخال الجينات إلى الأذن بأمان وفعالية.
علاوة على ذلك، يتطلب استخدام العاثيات أو النواقل الفيروسية درجة عالية من الأمان لتجنب التفاعلات المناعية والتغيرات غير المرغوبة. وهذه إحدى النقاط التي تتطلب اهتمامًا خاصًا في هذا البحث.
ومع ذلك، ومع تقدم الطب والتكنولوجيا، والوقت الدقيق المخصص للبحث، يثق الخبراء أنه في غضون عقود قليلة، سيكون علاج الصمم الوراثي من جذوره ممكنًا تمامًا.
أعربت البروفيسورة إلغويين عن رغبتها في التعاون مع العلماء الفيتناميين لإيجاد طرق علاجية لضعاف السمع، وتبادل البيانات الجينية، وتطبيق التطورات التكنولوجية والطبية المتقدمة.
أسبوع فيوتشر للعلوم والتكنولوجيا 2025، يُعقد في الفترة من 2 إلى 6 ديسمبر في هانوي.
تحت شعار “نتطلع معًا – نزدهر معًا”، تؤكد سلسلة الفعاليات الدولية السنوية لهذا العام مجددًا رسالة فيوتشر في ربط المعرفة، وإلهام الطموح لخدمة البشرية، ورفع مكانة فيتنام كمركز لتشجيع العلوم والابتكار في العالم.
يشمل الأسبوع 7 أنشطة رئيسية: محاضرات ملهمة، ندوة علمية من أجل الحياة؛ سلسلة حوارات استكشاف المستقبل من فيوتشر؛ معرض “لمسة العلم – The Touch of Science”، حفل توزيع جوائز فيوتشر؛ لقاء مع الفائزين بجوائز فيوتشر 2025؛ منتدى قادة جامعة فيوني: مؤتمر ابتكار التعليم العالي.
في هذا الإطار، يمثل حفل توزيع جوائز فيوتشر 2025، الذي يُقام مساء 5 ديسمبر في مسرح هو جوم (هانوي)، نقطة التركيز الرئيسية. وهذا الحدث يكرم الأعمال العلمية المتميزة التي لها تأثير إيجابي ومستدام على ملايين، بل مليارات، الأشخاص في جميع أنحاء العالم.
هذا العام، سيتم منح الجائزة للأعمال التي تحقق قيمة “نتطلع معًا – نزدهر معًا” للبشرية، تمامًا كما ينص الموضوع، مؤكدة رسالة فيوتشر في تكريم الفكر، ونشر الإنسانية، وخدمة الحياة.
