Takeda, một doanh nghiệp dược phẩm sinh học đa quốc gia, luôn đặt người bệnh lên hàng đầu, đặc biệt là đối với những bệnh nhân mắc bệnh hiếm. Trong khuôn khổ Ngày Quốc tế bệnh hiếm 2025, Takeda khẳng định cam kết của mình trong việc hỗ trợ cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam, qua đó nâng cao chất lượng cuộc sống và cơ hội tiếp cận điều trị cho họ.
Thách Thức và Cơ Hội của Cộng Đồng Bệnh Hiếm ở Việt Nam
Bệnh hiếm đang ảnh hưởng đến khoảng 6 triệu người Việt Nam, với hơn 100 loại bệnh đã được ghi nhận. Trẻ em chiếm tỷ lệ đáng kể trong số này, trong đó 58% là trẻ em và 30% tử vong trước 5 tuổi. Khó khăn lớn nhất đối mặt với bệnh nhân và gia đình họ đến từ sự hạn chế trong chẩn đoán bệnh hiếm, chi phí điều trị cao, nhận thức xã hội còn thấp, và chất lượng cuộc sống suy giảm. Những khó khăn này không chỉ gây ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của người bệnh mà còn đặt gánh nặng tài chính và tinh thần lên vai gia đình họ.
Tuy nhiên, những tiến bộ trong lĩnh vực y học và công nghệ đã mang lại hy vọng cho cộng đồng bệnh hiếm. Việc ban hành hướng dẫn chẩn đoán, điều trị và quản lý bệnh máu khó đông hemophilia năm 2024 của Bộ Y tế Việt Nam, cùng với việc sửa đổi chính sách bảo hiểm y tế (có hiệu lực từ 1/1/2025), đã mở ra những cơ hội quan trọng cho người bệnh. Những thay đổi này góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe và mở rộng điều trị tại các cơ sở y tế địa phương.
Chiến Lược của Takeda trong Việc Hỗ Trợ Người Bệnh Bệnh Hiếm
Takeda, với hơn 70 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực bệnh hiếm, cam kết đem đến những giải pháp điều trị tiên tiến và đặc hiệu, từ đó nâng cao chất lượng cuộc sống cho người bệnh. Hiện tại, công ty sở hữu hơn 25 liệu pháp điều trị bệnh hiếm được phê duyệt trên toàn cầu, tập trung vào những lĩnh vực y tế chưa được đáp ứng đầy đủ.
Chiến lược của Takeda không chỉ dừng lại ở việc phát triển thuốc, mà còn hướng đến việc hợp tác với chuyên gia y tế và chính phủ để đẩy nhanh quá trình chẩn đoán và mở rộng cơ hội tiếp cận điều trị. Công ty cam kết đổi mới, xây dựng quan hệ đối tác, đặt bệnh nhân làm trọng tâm và đồng hành lâu dài.
Dấu Ấn Của Takeda Trong 5 Năm Qua Tại Việt Nam
Takeda bắt đầu hành trình hỗ trợ cộng đồng bệnh hiếm Việt Nam từ năm 2018. Qua hơn 5 năm, công ty đã đạt được nhiều thành tựu đáng kể:
- Nâng cao năng lực chẩn đoán và điều trị: Hợp tác với các bệnh viện và hội chuyên ngành để nâng cao năng lực chẩn đoán và điều trị các bệnh hiếm, đặc biệt là những bệnh thuộc lĩnh vực miễn dịch (phù mạch di truyền), tiêu hóa, máu, và ghép tạng.
- Đào tạo và nâng cao nhận thức: Triển khai các chương trình tập huấn cho nhân viên y tế và bệnh nhân, phối hợp với các công ty thuốc hiếm và các cơ quan y tế để đào tạo nâng cao kỹ thuật chẩn đoán và xây dựng chính sách quản lý bệnh hiếm.
- Hợp tác với các tổ chức uy tín: Từ năm 2021 đến 2024, Takeda hợp tác với Trung tâm Quốc gia về Sức khỏe và Y tế Toàn cầu (NCGM) và Hội Hen – Dị ứng – Miễn dịch Lâm sàng TPHCM (HSAACI) để tăng cường năng lực chẩn đoán và điều trị Phù mạch di truyền (HAE), đào tạo cho khoảng 5.000 nhân viên y tế.
Cam Kết Trong Ngày Quốc Tế Bệnh Hiếm 2025
Takeda tiếp tục nỗ lực trong việc nâng cao nhận thức, thúc đẩy khả năng tiếp cận điều trị và nâng cao tiêu chuẩn chăm sóc sức khỏe cho người bệnh. Công ty cam kết đầu tư vào nghiên cứu và phát triển (R&D), tìm kiếm những liệu pháp đột phá, và hợp tác chặt chẽ với các tổ chức y tế và chính phủ để cải thiện chất lượng cuộc sống cho người bệnh bệnh hiếm trên toàn cầu, đặc biệt là tại Việt Nam.
Takeda kêu gọi hành động, tạo ra những thay đổi tích cực, để mỗi người bệnh đều có cơ hội được chăm sóc tốt nhất.
(Hình ảnh 1: [Đường dẫn ảnh 1]) Mô tả ngắn gọn về hình ảnh, ví dụ: Bác sĩ Thân Trọng Sơn – Giám đốc Y khoa Takeda Việt Nam.
(Hình ảnh 2: [Đường dẫn ảnh 2]) Mô tả ngắn gọn về hình ảnh, ví dụ: Takeda hợp tác với các bệnh viện, hội chuyên ngành nhằm nâng cao năng lực chẩn đoán, điều trị các bệnh hiếm.
Nguồn tham khảo: Link bài viết gốc
